13/11/2023
Cinco anos após sua incorporação ao SUS, a terapia de estimulação elétrica do nervo vago (VNS) segue sem ser disponibilizada aos pacientes com epilepsia grave e que não respondem aos remédios ou cirurgia existentes. Mateus Fantazia, 12, fez o implante da VNS em 2020 via o plano de saúde do pai. Hoje, os pais não tem mais plano, a bateria do aparelho deve acabar até o fim do ano, a mãe entrou na justiça com uma liminar para conseguir o tratamento pelo SUS, mas ele não tem previsão de troca do aparelho. // Five years after its incorporation into the SUS (public health system), electrical vagus nerve stimulation (VNS) therapy remains unavailable to patients with severe epilepsy who do not respond to existing medications or surgery. Mateus Fantazia, 12, had the VNS implant in 2020 via his father's health plan. Today, his parents no longer have health plan, the device's battery is expected to run out by the end of the year, the mother went to court with an injunction to obtain treatment through the SUS, but he still has no surgery planned to change the device. // Mauá, Brasil, 09.11.2023 (Fotografias para a com reportagem de Ana Botallo)