14/03/2026
🎗️ No es "sólo un dolor de regla": Mi vida con Endometriosis.
Hoy, 14 de marzo, es el Día Mundial de la Endometriosis. Enfermedad crónica que afecta a 1 de cada 10 mujeres e incluso niñas en edad fértil. Enfermedad que tarda una media de 7 a 10 años en ser diagnosticada, enfermedad desconocida por muchos, y la que más aún tachan de poca cosa.
Hace 3 años que me la diagnosticaron y desde entonces han cambiado muchas cosas, por no decir todas porque yo ya no soy la misma mujer que era.
Aprender a convivir con la "endo" es un máster forzado en resiliencia. No es solo un proceso físico; es adaptar tu mundo a un cuerpo que tiene sus propias reglas.
No es sólo un dolor "normal" en nuestros días, en mi caso la fatiga y falta de energía definen mis días, y no mejora descansando, porque esto afecta incluso al sueño...
Mi nueva compañera, mi "endo belly", mi hinchazón abdominal y una inflamación que transforman mi cuerpo en cuestión de horas, sintiéndome pesada, molesta y que cualquiera que no me vea día a día pensaría que estoy embarazada de varios meses...
Molestias y dolores que aparecen sin avisar, en cualquier momento del mes, recordándome que la endo no descansa, que mi cuerpo tampoco descansa luchando contra ella y contra esa inflamación crónica...
Los problemas digestivos son un tema diario, por ellos precisamente me encontraron la enfermedad, acompañada de Sibo, de los dolores de cabeza, los problemas en la piel comolos eccemas...
Estoy aprendiendo a comer de nuevo, investigando, proobando qué me sienta bien y qué me puede ayudar a sobrellevar la situacion, algo que va más allá de un simple dolor de tripa, porque el propio digestivo llegó a decirme que el sibo no estaba relacionado con la endo, y llegas a sentir que estás sola lidiando con tus síntomas...
Sigue en comentarios...
InvisibleNoImaginario DíaMundialEndometriosis CronicasDeEndo
